小鼠CD19+B細(xì)胞 Mouse CD19+B Cells

產(chǎn)品名稱：小鼠CD19+B細(xì)胞 Mouse CD19+B Cells

組織來源：鼠外周血（PB）

供體狀態(tài)：健康

血液抗凝劑：肝素鈉

純度：CD19+B細(xì)胞的純度為≥85% （流式細(xì)胞儀檢測）

產(chǎn)品規(guī)格：5 million Frozen，1mL/管

儲存條件：液氮保存

運(yùn)輸條件：液氮運(yùn)輸

保質(zhì)期：12個月

分選細(xì)胞

人CD3+T細(xì)胞 CD3+T cells

人CD4+T細(xì)胞 CD4+T cells

人CD8+T細(xì)胞 CD8+T cells

人CD14+單核細(xì)胞 CD14+ Monocytes

人CD19+B細(xì)胞 CD19+B Cells

人CD56+NK細(xì)胞 CD56+NK Cells

Treg 調(diào)節(jié)性T細(xì)胞 Regulatory T cells

人臍帶血單個核細(xì)胞CBMC

人臍帶血CD34+細(xì)胞

人動員外周血單個核細(xì)胞PBMC

人動員外周血CD34+細(xì)胞

小鼠CD3+T細(xì)胞 CD3+T cells

小鼠CD4+T細(xì)胞 CD4+T cells

小鼠CD8+T細(xì)胞 CD8+T cells

小鼠CD14+單核細(xì)胞 CD14+ Monocytes

小鼠CD19+B細(xì)胞 CD19+B Cells

小鼠CD56+NK細(xì)胞 CD56+NK Cells

【產(chǎn)品描述】

本細(xì)胞采用免疫磁珠法從外周血單個核細(xì)胞（PBMC）中分離人CD3+ T細(xì)胞，樣品來源經(jīng)供試者同意并簽署知情同意書，且排除了乙肝、丙肝、HIV、梅毒等血液傳染病的風(fēng)險。

【產(chǎn)品使用說明】

使用前，請認(rèn)真閱讀細(xì)胞使用說明和注意事項(xiàng)，并于37℃水浴中預(yù)熱緩沖液和培養(yǎng)基。

【注意事項(xiàng)】

1.本品僅供科研使用，不能用于人體及動物的治療或臨床診斷。

2.為防止污染，整個試驗(yàn)過程要注意無菌操作。水浴解凍時注意液面不能漫過凍存管的蓋子接觸口。

3.為確認(rèn)提供的細(xì)胞數(shù)量符合產(chǎn)品要求，解凍后（即洗滌前）必須進(jìn)行活細(xì)胞計(jì)數(shù)。

4.一旦細(xì)胞解凍，需立即進(jìn)行處理以確保細(xì)胞活性。

5.為避免對細(xì)胞產(chǎn)生機(jī)械損傷，整個操作過程盡可能輕緩，并避免氣泡產(chǎn)生。

6.由于每個實(shí)驗(yàn)室的計(jì)數(shù)方法不一樣，可能會產(chǎn)生偏差。

ADME服務(wù)項(xiàng)目

肝微粒體代謝穩(wěn)定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

肝細(xì)胞代謝穩(wěn)定性試驗(yàn)（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

代謝表型研究

代謝產(chǎn)物鑒定

代謝途徑鑒定

種屬比較研究

CYPP450抑制實(shí)驗(yàn)（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）

CYPP450誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)

血漿蛋白結(jié)合率測定

血漿穩(wěn)定性試驗(yàn)

跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)試驗(yàn)

藥物-藥物相互作用

毒理學(xué)研究

ADME相關(guān)產(chǎn)品：

Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒

Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒

CYP450 酶代謝表型研究試劑盒（化學(xué)抑制法/7種抑制劑）

CYP450 酶代謝表型研究試劑盒（重組酶法/7種酶）

CYP450 酶代謝表型研究試劑盒（重組酶法/單酶）

酶抑制（IC50）研究試劑盒（7種特異性底物）

酶抑制（IC50）研究試劑盒（單個酶）

NADPH再生系統(tǒng)

UGT孵育系統(tǒng)

0.1M PBS

肝微粒體（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

肝原代細(xì)胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）

CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）

UGT酶

探針底物，代謝產(chǎn)物，抑制劑（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）

匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu)，整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證，面向全球企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價產(chǎn)品與服務(wù)。